萬聯(lián)證券指出，國家藥監(jiān)局將創(chuàng)新藥臨床試驗審評時限從60日壓縮至30日，加速創(chuàng)新藥上市。其中，此次政策重點領域包括兒童藥、罕見藥和全球同步研發(fā)品種。藥監(jiān)局多次引導激勵企業(yè)開發(fā)兒童用藥、罕見病用藥，例如對批準上市的相關兒童新藥和罕見病新藥分別給予一定的市場獨占期限；在《藥品注冊管理辦法》中對兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格實施優(yōu)先審評審批程序，專設兒童藥品目錄等。整體看，國內創(chuàng)新藥審評審批政策已從“被動審批”轉向“主動賦能”，加速國產創(chuàng)新藥在全球競爭力提升。

創(chuàng)新藥ETF國泰（代碼：517110）跟蹤的是SHS創(chuàng)新藥（人民幣）指數（代碼：931409），該指數由中證指數有限公司編制，從A股市場中選取主營創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產及銷售的上市公司證券作為指數樣本，聚焦醫(yī)藥生物行業(yè)內的創(chuàng)新型企業(yè)，以反映創(chuàng)新藥領域相關上市公司證券的整體表現(xiàn)。

沒有股票賬戶的投資者可關注國泰中證滬港深創(chuàng)新藥產業(yè)ETF發(fā)起聯(lián)接A（014117），國泰中證滬港深創(chuàng)新藥產業(yè)ETF發(fā)起聯(lián)接C（014118）。

注：指數/基金短期漲跌幅及歷史表現(xiàn)僅供分析參考，不預示未來表現(xiàn)。市場觀點隨市場環(huán)境變化而變動，不構成任何投資建議或承諾。文中提及指數僅供參考，不構成任何投資建議，也不構成對基金業(yè)績的預測和保證。如需購買相關基金產品，請選擇與風險等級相匹配的產品?；鹩酗L險，投資需謹慎。