每日經(jīng)濟新聞 2025-07-03 10:16:41
消息面上,2025年6月30日,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資本對接會在上海成功舉辦,活動聚焦創(chuàng)新項目與資本的高效對接,為行業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)化提供支持。此外,上海市生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會宣布將于8月8日舉辦“2025生物藥生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制發(fā)展論壇”,屆時中科院院士李勁松、科濟藥業(yè)CEO李宗海等專家將就半克隆技術(shù)、CAR-T療法及AI驅(qū)動個體化免疫治療等前沿議題展開研討。
江海證券指出,2025年《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》標志著我國創(chuàng)新藥支持政策邁入2.0階段,從“框架性支持”升級為“精準化突破”,構(gòu)建“研發(fā)-準入-使用-支付”全鏈條政策閉環(huán)。政策驅(qū)動與技術(shù)突破雙輪驅(qū)動下,中國創(chuàng)新藥行業(yè)邁入黃金發(fā)展期,2024年市場規(guī)模突破1.3萬億元,同比增長超15%,預計2025年增速將保持在12%-15%區(qū)間。
醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整加速國產(chǎn)創(chuàng)新藥準入,國際化進程顯著提速,2024年中國創(chuàng)新藥License-out交易總額達519億美元,同比激增42%。技術(shù)層面,雙抗、ADC藥物實現(xiàn)全球突破,AI賦能研發(fā)縮短周期30%,基因治療在血液腫瘤領域取得突破。政策助力顯著加速創(chuàng)新藥審評審批,2024年35.4%的1類創(chuàng)新藥通過優(yōu)先審評審批程序上市。2025年政策進一步細化,明確醫(yī)保數(shù)據(jù)開放、商保長期資本投入等,預計將激發(fā)企業(yè)研發(fā)動能,加速創(chuàng)新藥上市進程。
生物醫(yī)藥ETF跟蹤的是CS生醫(yī)指數(shù),該指數(shù)由中證指數(shù)有限公司編制,從滬深市場中選取涉及生物制藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務等業(yè)務的上市公司證券作為指數(shù)樣本,以反映生物醫(yī)藥行業(yè)相關上市公司證券的整體表現(xiàn)。該指數(shù)成分股具有較高的成長性和創(chuàng)新性,集中體現(xiàn)了我國生物醫(yī)藥領域的發(fā)展水平。
注:如提及個股僅供參考,不代表投資建議。指數(shù)/基金短期漲跌幅及歷史表現(xiàn)僅供分析參考,不預示未來表現(xiàn)。市場觀點隨市場環(huán)境變化而變動,不構(gòu)成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)僅供參考,不構(gòu)成任何投資建議,也不構(gòu)成對基金業(yè)績的預測和保證。如需購買相關基金產(chǎn)品,請選擇與風險等級相匹配的產(chǎn)品?;鹩酗L險,投資需謹慎。
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